o Aucun effet indésirable lié au traitement de grade >= 3, ni aucune évidence de maladie du greffon contre l'hôte n'ont été signalés dans le premier niveau de dose (DL1) de la cohorte de l'essai de Phase 1 à dose croissante IMMUNICY-1 évaluant CYAD-211, le candidat CAR T allogénique anti-BCMA à base de shRNA pour le Myélome Multiple récidivant / réfractaire.
o Une activité clinique initiale a été observée, avec une réponse partielle confirmée (PR), observée à cette faible dose (30x106 cellules par infusion)
Mont-Saint-Guibert, Belgique - Celyad Oncology SA (Euronext & Nasdaq : CYAD), une société de biotechnologie de stade clinique focalisée sur la découverte et le développement de thérapies cellulaires CAR T (Chimeric Antigen Receptor) pour le traitement du cancer, a annoncé aujourd'hui qu'un abstract mettant en évidence les données cliniques initiales de l'essai de Phase 1 IMMUNICY-1, évaluant CYAD-211, a été accepté pour une présentation d'e-poster au prochain Congrès Virtuel 2021 de l'Association Européenne d'Hématologie (EHA).
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